丙烯酰化聚乙二醇NHS酯（AC-PEG-NHS）

丙烯酰化聚乙二醇NHS酯（AC-PEG-NHS）；Acrylate-PEG-NHS；EFL-AC-PEG-NHS-2K

本材料仅包含AC-PEG-NHS。应用于药物负载缓释、蛋白锚定、生物组织工程等。本品仅限于科研用途，请勿用于人体。

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产品介绍

材料简介

丙烯酰化聚乙二醇NHS酯是一种双功能PEG交联剂，属于异官能团双取代聚乙二醇衍生物。其一端修饰有丙烯酸酯基团，另一端修饰有NHS（琥珀酰亚胺酯）基团。其中，丙烯酸酯可参与双键修饰类聚合物光固化凝胶体系的构成，而NHS可参与生物活性蛋白上的氨基（-NH2）反应形成稳定酰胺键。因此可实现目标蛋白或药物与双键修饰高分子的偶联作用，延缓缓释周期，避免药物的突释。基于该原理的材料体系已被广泛应用于药物负载、蛋白锚定等生物医学领域。

规格型号

组分	性状	规格
丙烯酰化聚乙二醇NHS酯	白色粉末状	0.2 g/支

储存条件

干态套装：室温，3个月；4℃，12个月；-20℃，18个月。

产品应用

药物负载缓释、蛋白锚定、生物组织工程等。

产品特点

蛋白/药物的双键化修饰

通过AC-PEG-NHS小分子可在生理条件下实现蛋白及药物的双键化修饰，进而可将活性成分锚定在GelMA/HAMA/SilMA等光固化水凝胶内，达到缓释的目的。

图片2.1.png

通过AC-PEG-NHS将活性因子（蛋白/药物）锚定于光固化凝胶网络中的示意图。

以牛血清蛋白（BSA）为药物模型，只需将BSA与AC-PEG-NHS在生理条件下简单混合，便可完成BSA的双键化修饰，即可直接与光固化水凝胶发生化学偶联。

图片3.png

AC-PEG-NHS对活性蛋白分子（含伯胺基团）的直接双键化修饰：(A)反应示意图；(B)AC-PEG-NHS核磁氢谱图；(C)牛血清蛋白经双键化修饰后的核磁氢谱对比图（虚框处为BSA经修饰后的双键特征峰，说明双键化修饰成功）。

亲水性药物的锚定

AC-PEG-NHS为异官能团双取代，可同时实现目标蛋白或药物与双键修饰高分子的桥联作用。EFLers以5-氨基荧光素作为亲水性药物模型，以EFL-HAMA-400K（点击文字，查看详情）为光固化凝胶载体，探究了AC-PEG-NHS对5-氨基荧光素的锚定试验。试验表明，与纯HAMA凝胶组相比，5-氨基荧光素在混有AC-PEG-NHS的凝胶组中扩散更慢，稳定性更好。

图片4.png

氨基荧光素在HAMA（0.5%w/v）及HAMA（0.5%w/v）+AC-PEG-NHS（5%w/v）凝胶中的扩散对比