双联混合即配式PEG水凝胶（套装）

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   EFL-MixPEG-001

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   EFL-MixPEG-001

材料简介

与预制水凝胶相比，快速原位固化（in situ）水凝胶具有微创处理、易于使用等优点，是近年来较为有前途的生物医学材料之一，可通过注射或喷雾直接输送到体内或体表。此外，各种治疗因子（药物、种子细胞等）均可添加到水凝胶前驱体中作为局部给药的传递平台。从临床应用的角度来看，可喷雾可注射水凝胶因其快速成胶能力、便携性、适用性以及对皮肤缺损的适应性，在组织工程、再生医学、术后癌症治疗等多个医学领域具有广泛的应用前景。

 EFL团队推出可原位化学交联、成胶迅速的双联混合即配式PEG水凝胶（EFL-MixPEG-001），搭配双联进样器（EFL-MixDS-001），可通过注射或喷雾的方式直接输送到体表或体内，可广泛应用于创面封堵、创面敷料及药物递送等应用领域。

规格型号

产品应用

创面封堵、创面敷料、药物递送等。

储存条件

A：4ArmPEGNHS-10K：干态套装，-20℃，24个月；

B：4ArmPEGNH2-10K：干态套装，-20℃，24个月；

双联进样器（套装）室温，3年；

成胶原理

N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）具有高活性和生物相容性，其可与氨基（伯胺，-NH2）高效反应形成酰胺键。因此，当含有NHS官能团的四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯和含有伯胺基团的四臂聚乙二醇胺混合后，两者可通过快速凝胶化密封伤口，还可通过与组织表面的基团（氨基）形成共价键增强界面粘合性能（图1）。

图1.  EFL-MixPEG-001成胶原理示意图

药物释放展示

治疗因子（药物、种子细胞等）可添加至EFL-MixPEG-001系列水凝胶前驱体中，作为局部给药的传递平台。EFLers分别以罗丹明B（RhB）及姜黄素（Cur）作为亲水药物及疏水药物模型，探究了EFL-MixPEG-001凝胶的释药行为（图2）。累积释放曲线显示，在第12天时，MixPEG对亲水药物-RhB的累积释放率为58.86%，对疏水药物-Cur的累积释放率为24.90%。

图2 EFL-MixPEG-001释药特性：（A,可视化释药过程；B,释药曲线）

注：4ArmPEGNHS-10K（4%w/v）及4ArmPEGNH2-10K（4%w/v）的成胶体积比为1:1。RhB释药组：载药浓度-RhB(0.2mg/ml)，载药释药介质-PBS（1X）溶液；Cur释药组：载药浓度-Cur（4mg/ml），载药释药介质- PBS(1X,Tween-80(0.5%)w/w）

生物相容性

将等体积浓度均为4%w/v的4ArmPEGNHS-10K及4ArmPEGNH2-10K混合，静置成胶后，采取浸提液法对HUVECs的细胞毒性。CCK-8法检测结果显示，水凝胶组相比空白组无明显细胞毒性（图3）。

图3 EFL-MixPEG-001释药细胞增殖-毒性测试：成胶24h后做浸提液提取，并分别在第1/2/3天进行CCK-8检测，反应时间0.5h，NIH3T3细胞数量为3000个/96孔；明场图为第1天拍摄。